AUGMENTIN GENERIQUE 1g, gélule

À quoi sert ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l’HMG-CoA réductase

code ATC : N06AB04

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

• d’infections dues à des germes sensibles à l’amoxicilline (p. ex., gonorrhée, urétrite, bronchopneumonie)
• d’infections causant des infections à germes sensibles à l’amoxicilline (p. ex., staphylocoque doré, streptocoque bêta-hémolytique ainsi que l’isoflurane)
• d’infections dues à des bactéries sensibles à l’amoxicilline (p. ex., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus)
• ex., Chlamydiae, staphylocoque aureus)
• ex., Klebsiella pneumoniae)
• ex., Trichomonas vaginalis)

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Respecter strictement la posologie prescrite par votre médecin.

Fréquence d'administration

La dose de Gélule générique ne doit pas dépasser 4 gélules par jour.

Durée du traitement

Pour traiter des infections sévères de l'endomètre (p. ex., infections génitales, urétrite, bronchopneumonie), votre médecin peut augmenter la dose de Gélule par comprimé deux fois par jour. En effet, la dose peut être augmentée à 2 gélules par jour.

Si vous avez pris plus de Gélule générique que vous n’auriez dû

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose suivante, laissez simplement tomber la dose et reprenez le schéma posologique indiqué sur votre côté.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-le aussitôt que possible

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre votre prochaine dose de Gélule générique

Arrêter de prendre votre prochaine dose de Gélule générique pendant au moins 2 jours

Sans objet.

Si vous avez omis de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez.

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Achat médicaments en ligne

Au début des années 1990, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a réalisé une étude sur l'utilisation de médicaments en ligne. Les médicaments en vente libre sont les plus utilisés dans les pharmacies, mais ils sont parfois plus sûrs et moins dangereux. C'est pourquoi nous avons examiné l'utilisation de ces médicaments pour une utilisation plus sûre et plus efficace. Dans les pays de l'Union européenne, les médicaments en vente libre sont souvent moins chers et moins chers que les médicaments en vente libre, mais les plus chers seront plus efficaces.

En outre, la consommation de médicaments en ligne est plus élevée que chez les patients de plus de 50 ans. Pour les pharmaciens, il est important de comprendre que le patient ne doit pas prendre d'autres médicaments, mais il est important de se rappeler que les médicaments ne doivent pas être pris plus de 3 jours sans risque d'effets secondaires et que les médicaments ne doivent pas être pris plus d'une fois par jour. L'augmentation des prix de médicaments en ligne avec la plus grande sécurité peut aider à réduire le risque de détérioration du rapport bénéfice/risque.

Médicaments en ligne

Pour les médicaments, les pharmaciens sont généralement bien préparés.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotique d'origine bactérienne, code ATC : J01XC02 ; antibiotique de la famille des aminoglycosides, code ATC : J01AB02antibiotique de la famille des nitro-imidazolés, code ATC : J01AB01

Mécanisme d'action

La clarithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides. Il s'utilise en association à un traitement de longue durée d'action et peut être utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques tels que l'amoxicilline, la pénicilline, l'insuline et les bêta-lactamines.

La dose recommandée de clarithromycine pour le traitement de la spondylarthrite pseudomembraneuse est de 250 mg une fois par jour, soit environ 1,5 gramme deux fois par jour.

Effets pharmacodynamiques

Dosage minim en utilisant l'œ² :

· augmentation de la fréquence cardiaque et de l'iffénie.

augmentation du taux de plaquettes et de collagètes sériques dans le sang (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

augmentation de la sensibilité des plaquettes sanguines,

augmentation du taux des éléments clair avec le temps,

augmentation de la pression artérielle pulmonaire (voir rubrique ) par augmentation de la pression artérielle pulmonaire,

augmentation de la fréquence cardiaque, notamment lorsqu'elle est associée à une augmentation de la pression artérielle pulmonaire.

Avertissements spéciaux

Le traitement de la spondylarthrite pseudomembraneuse peut être associé à une diminution de la densité minérale osseuse, à une diminution de la masse osseuse et à une diminution de la capacité à conduire.

Cette diminution peut être due à l'exposition au soleil ou aux régimes d'exposition pendant l'utilisation de médicaments similaires.

Des études ont montré que la clarithromycine augmente de façon significative l'effet du médicament. Elle est plus susceptible de provoquer des effets antagonisteurs de l'acide clavulanique.

Effets cardiaque

Des études ont montré que la clarithromycine augmentait le taux de céphalosporines, de fluoroquinolones et de sulfamides. Les résultats ont suggéré que la clarithromycine augmentait également la sensibilité des plaquettes sanguines.

La sensibilité des plaquettes est maintenue au médicament en une prise par jour.

Indications

Les antibiotiques de la famille des quinolones sont indiqués pour le traitement des infections bactériennes à germes sensibles à ces antibiotiques ( infections communautaires à germe sensible ). Ils sont indiqués pour le traitement des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, de la gorge, de la pneumonie, des infections ostéoarticulaires, des infections du tractus urinaire, des infections gynécologiques et des infections des plaies, ainsi que de certains types d’infections sexuellement transmissibles.

Mode d’administration

L’emploi des antibiotiques quinolones est réservé à l’adulte. La posologie est fonction de la sévérité de l’infection et de son âge. Le traitement doit être adapté aux résultats de l’antibiogramme.

La quinolone est prise par voie orale avec un verre d’eau. Le traitement dure 14 jours, avec un maximum de 7 jours.

Ne pas utiliser la suspension buvable plus de 14 jours sans avis médical.

Ne pas dépasser 3 doses par jour. La dose quotidienne doit être répartie en 2 prises quotidiennes pendant le traitement.

Si le traitement est interrompu pendant 4 semaines, la dose est diminuée en fonction du résultat du test de provocation bronchique.

Contre-indications

Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles digestifs ou des réactions allergiques.

Certains patients peuvent présenter une hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament ou à d’autres antibiotiques.

Mises en garde spéciales

Les quinolones sont des antibiotiques de la famille des fluoroquinolones. Elles ne doivent pas être utilisées dans le traitement de certaines infections bactériennes sévères telles que des infections à Haemophilus influenzae ou à Neisseria gonorrhoeae.

Ces antibiotiques peuvent être utilisés dans les infections à streptocoque du groupe B et à staphylocoque aureusLe traitement doit être réalisé sous stricte surveillance médicale et la posologie peut être adaptée en fonction de la gravité des symptômes et de la réponse clinique.

Les quinolones ne sont pas recommandées chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère.

En cas de survenue de diarrhée sévère, il convient d’arrêter le traitement et de rechercher une éventuelle cause sous-jacente.

En cas de diarrhée sévère et persistante, il convient de consulter un médecin.

L’utilisation des quinolones peut altérer le fonctionnement des cellules sanguines (augmentation de l’hémoglobine et du nombre de plaquettes). Dans ce cas, le patient devra être suivi régulièrement par un médecin pendant toute la durée du traitement antibiotique.

L’utilisation des quinolones est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou un syndrome néphrotique (augmentation de la créatininémie).

Ces médicaments sont contre-indiqués chez les patients présentant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal.

Le traitement par des antibiotiques quinolones n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère (augmentation de la créatininémie).

Ces médicaments sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés.

En cas de survenue de nausées, vomissements, diarrhées sévères ou persistantes, il convient de consulter un médecin.

La dose peut être ajustée en fonction de la sévérité de la diarrhée ou de la réponse au traitement.

Si le patient a des douleurs abdominales ou des troubles digestifs après la prise de la dose, il convient de consulter un médecin.

En cas d’apparition de signes ou de symptômes tels que céphalées, troubles visuels, fièvre, sueurs, altération de l’état de conscience, confusion, troubles de la vue, confusion mentale, convulsions ou troubles de l’audition ou de la vue, il convient de consulter immédiatement un médecin.

En cas de survenue d’angio-œdème ou de réaction cutanée grave, le traitement doit être interrompu.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), un traitement par ce médicament est déconseillé ( voir rubrique 4.3).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon de 60 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Effets indésirables

L’utilisation des quinolones peut entraîner des effets indésirables, parmi lesquels des effets indésirables gastro-intestinaux.

Les effets indésirables liés aux quinolones sont les effets indésirables les plus fréquemment rapportés.

Les effets indésirables liés aux quinolones sont :

- Des troubles digestifs :

- Des effets indésirables gastro-intestinaux :

- Des troubles rénaux :

- Des réactions allergiques :

- Des atteintes du foie :

- Des réactions allergiques sévères :

- Des troubles de la peau :

- Des troubles de la vision :

- Des douleurs articulaires :

- Des troubles cardiaques :

- Des réactions cutanées sévères :

- Des troubles du foie.

Les effets indésirables gastro-intestinaux les plus fréquemment rapportés avec la quinolone sont les nausées, les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.

Des effets indésirables plus fréquents ont été rapportés chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal ou une maladie de Crohn.

Des réactions allergiques sévères ont été rapportées (incluant des réactions anaphylactiques et des réactions anaphylactoïdes).

Des réactions cutanées sévères ont été rapportées (incluant pustulose exanthématique aiguë généralisée et érythème polymorphe).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il existe un risque de survenue d’effets indésirables.

L’utilisation des quinolones est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Surdosage

Les symptômes du surdosage sont une réaction allergique généralisée, des vertiges sévères et un coma.

Un traitement symptomatique et une surveillance médicale doivent être entrepris en cas de surdosage.

Les quinolones doivent être administrées avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave ou de cirrhose.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique et une surveillance médicale doivent être entrepris en cas de surdosage.

Les quinolones doivent être administrées avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée.

Les quinolones doivent être administrées avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou un syndrome néphrotique.

L’administration concomitante d’antiacides à base d’aluminium et de magnésium est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Précautions d’emploi

Des cas de réactions d’hypersensibilité aiguës sévères ont été observés chez des patients prenant des antibiotiques de la famille des quinolones. Une surveillance médicale étroite est donc nécessaire chez les patients présentant des antécédents de réactions allergiques graves, des antécédents d’angio-œdème ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Des cas de dépression de la moelle osseuse et des cas de myélosidése ont été rapportés chez des patients traités par des quinolones. La survenue de troubles hématologiques chez les patients recevant des quinolones est extrêmement rare (peu fréquente chez les adultes et les enfants). La plupart des patients présentant des signes ou des symptômes de troubles hématologiques après un traitement par des quinolones présentent un ou plusieurs des facteurs suivants :

- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30-60 ml/min).

- Insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine 30-60 ml/min).

- Antécédents de maladies hématologiques (myélome multiple, leucémie aiguë lymphoblastique) ou de troubles hématologiques (cirrhose ou autres troubles hématologiques) (voir rubrique 4.